Reumatología: Investigación actual
Acceso abierto
ISSN: 2161-1149 (Printed)
ISSN: 2161-1149 (Printed)
Ankit Kumar*
El síndrome antisintetasa (ASS) es un trastorno autoinmune raro caracterizado por enfermedad pulmonar intersticial (EPI), miositis inflamatoria, fiebre, fenómeno de Raynaud , mano mecánica y poliartritis inflamatoria en el contexto de anticuerpos contra la ARN sintetasa de transferencia de aminoacilo, siendo el anticuerpo anti-Jo-1 el más común. Este diagnóstico siempre debe venir a la mente en pacientes que presentan signos de miositis, dermatomiositis o polimiositis asociada con enfermedad pulmonar intersticial. En este artículo, reportamos un caso raro de pirexia de origen desconocido en un hombre de 25 años que presentó fiebre de 01 mes de evolución, poliartralgia simétrica, mialgia, pérdida de peso de 3 kg y debilidad muscular progresiva asociada con disnea. Inicialmente la evaluación de fiebre fue negativa. Pruebas adicionales revelaron reactivo de fase aguda elevado, ANA positivo con patrón citoplasmático, anticuerpos SSA positivos & elevación de anticuerpos anti-Jo-1 y evidencia de miositis en la resonancia magnética. Se realizó el diagnóstico de síndrome de anticuerpos antisintetasa y el paciente mostró buena respuesta al tratamiento con corticoides y metotrexato.