Revista de ingeniería química y tecnología de procesos
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abstracto

Una clase rara de poli (ácidos de azúcar): Poli [3-(3, 4-dihidroxifenil) ácido glicérico] de plantas medicinales de la familia boraginaceae y su eficacia anticancerígena

Barbakadze V

Los polisacáridos naturales se han estudiado durante mucho tiempo y se han utilizado ampliamente en medicina y farmaceutica. Además, dentro del campo de los biopolímeros farmacológicamente activos, el área de los poliéteres estables parece bastante nueva y atractiva. El principal constituyente químico de preparaciones solubles en agua de alto peso molecular (>1000 kDa) de plantas medicinales de Symphytum asperum, S.caucasicum, S.officinale, S.grandiflorum, Anchusa italica, Cynoglossum officinale y Borago officinalis (Boraginaceae) según datos de estado líquido 1H, 13C NMR, 2D 1H/13C HSQC, 2D DOSY y 13C NMR en estado sólido se encontró que era poli[oxi-1-carboxi-2-(3,4-dihidroxifenil) etileno] o poli[ ácido 3-(3,4-dihidroxifenil)glicérico] (PDPGA). La cadena de polioxietileno es la columna vertebral de este biopolímero. Los grupos 3, 4-dihidroxifenilo y carboxilo son sustituyentes regulares en dos átomos de carbono de la cadena. La unidad repetitiva de este poliéter regular es el residuo de ácido 3-(3,4-dihidroxifenil)glicérico. El PDPGA como derivado 3,4-dihidroxifenílico del poli(éter de ácido 2,3-glicérico) también pertenece a una clase rara de poli(ácidos de azúcar). Su ácido glicérico resto monomérico básico es la forma oxidativa de aldotriosa gliceraldehído. En este caso, la cadena de poli(éter de ácido 2,3-glicérico) es la columna vertebral de esta molécula de polímero y los grupos 3,4-dihidroxifenilo son sustituyentes regulares en los átomos de carbono 3C de la cadena. Cada unidad estructural repetitiva de un PDPGA único contiene dos grupos hidroxilo fenólicos en posición orto y un grupo carboxilo. La multifuncionalidad de PDPGA debería ser una razón de su amplio espectro de actividades biológicas. Los oligómeros de PDPGA fueron sintetizados por “green” química polimerización enzimática con apertura de anillo de 3-(3, 4-dibenciloxifenil) glicidato de metilo usando lipasa de Candida rugosa y otras desprotecciones. Los oligómeros obtenidos enzimáticamente suscitan interés para diversas pruebas biológicas. PDPGA ejerció actividad anticancerígena in vitro e in vivo contra células de cáncer de próstata humano (PCA) dependientes e independientes de andrógenos al dirigirse al receptor de andrógenos, la detención del ciclo celular y la apoptosis sin ninguna toxicidad, junto con una fuerte disminución (87 %) en el antígeno prostático específico nivel en plasma. Por lo tanto, PDPGA se identificó como un agente potente contra PCA sin ningún tipo de toxicidad.