Revista de métodos de diagnóstico médico
Acceso abierto

abstracto

Un caso raro de síndrome de poliesplenia y cloaca congénita con falta de rotación intestinal sintomática en un paciente adulto

Dorian Blommaert, Mark C. van Baal, David D Zimmerman, Barbara S Langenhoff

Una mujer de 52 años acudió a nuestro servicio de urgencias con náuseas, vómitos y , dolor abdominal progresivo en todo el abdomen que se irradia a la espalda. Entre sus antecedentes destacaba una cloaca congénita, por lo que fue intervenida quirúrgicamente en dos ocasiones durante su niñez. En el examen físico se auscultaron ruidos intestinales normales y sin signos de irritación peritoneal. Una tomografía computarizada con contraste mostró asas de intestino delgado dilatadas en el cuadrante superior izquierdo y una obstrucción intestinal debido a la falta de rotación del intestino medio. Además, se observó interrupción de la vena cava inferior con continuación ácigua, poliesplenia, páncreas corto, útero bicorne y una pequeña hernia diafragmática. En este reporte de caso, estas anomalías congénitas se presentan en el contexto de un caso inusual de síndrome de poliesplenia.