ISSN: 2157-7064
Divya Vilas K, Sandeep Reddy C, Prashanthi R, Ankit C*
El acetaminofeno (paracetamol, N-(4-hidroxifenil) acetamida) es uno de los medicamentos más recetados para el tratamiento del dolor, dolores leves, y tratamiento de la fiebre. La cuantificación de paracetamol en recién nacidos prematuros y a término y niños pequeños requiere la disponibilidad de ensayos altamente sensibles en muestras de sangre de pequeño volumen. Desarrollamos y validamos un ensayo LC-MS/MS para la cuantificación de paracetamol en sangre total humana. La molécula del fármaco se extrajo de muestras de sangre completa seguida de la técnica de extracción por precipitación de proteínas seguida de análisis LC-MS/MS. Se logró una excelente separación de analitos mediante el uso de un phenomenex Gemini® Columna C18 (50 x 3,0 mm, 3 µm) usando la fase móvil A-Agua:Ácido fórmico (100:0,1) y Acetonitrilo:Ácido fórmico (100:0,1) como fase móvil B. Con 3,40 minutos como tiempo de ejecución analítica, este método analítico demostró una linealidad entre 50,0 y 50.000 ng/mL y el coeficiente de correlación alcanzado (r2) fue superior a 0,9996. La exactitud, la precisión, el efecto de matriz y la robustez fueron todos aceptables de acuerdo con las pautas de la FDA. Además, el paracetamol se mantuvo estable hasta 179 días a temperaturas de -20 °C y -70 °C. Por lo tanto, los resultados adquiridos probaron que el LC-MS/MS era preciso y exacto para la cuantificación de paracetamol en sangre completa y, finalmente, este método se puede aplicar a la técnica de micromuestreo, que es la tendencia reciente hacia la miniaturización de la muestra, la recolección de la muestra. desde casa y envío de los dispositivos para pruebas de laboratorio.
Palabras clave: Acetaminofén; Paracetamol; CL-EM/EM; Precipitación de proteínas; Sangre entera humana