Revista de Oftalmología Clínica y Experimental

Revista de Oftalmología Clínica y Experimental
Acceso abierto

ISSN: 2155-9570

abstracto

Un estudio prospectivo sobre la eficacia clínica del bevacizumab intravítreo y el láser de rejilla macular en pacientes con edema macular secundario a la oclusión de una rama venosa de la retina

Soumyadeep Hazra*, Cintas Kanti Saha

Antecedentes: La oclusión de una rama venosa de la retina (BRVO) es causa común de anormalidad vascular retiniana después de retinopatía diabética. El edema macular persistente se desarrolla en el 60% de los ojos con BRVO. Sin tratamiento, solo el 14% de los ojos con enfermedad crónica edema macular tendrá una Agudeza Visual (AV) de 20/40 o mejor. Si no se resuelve espontáneamente, el tratamiento es necesario en la forma de inyección intravítrea de anti-VEGF seguida de Macular Grid Laser. Bevacizumab es el anti-VEGF de elección en países en desarrollo debido a su acción prolongada y precio barato, lo que ayuda a prevenir la neovascularización y, por lo tanto, más hemorragias. El láser ayuda a detener la fuga y, por lo tanto, ayuda a tratar el edema macular.

Objetivo: El objetivo del estudio es evaluar la eficacia del bevacizumab intravítreo y el láser de rejilla macular en el tratamiento de Edema macular secundario a oclusión de rama venosa de la retina (ORVR) en pacientes que acuden a oftalmología.

Materiales y métodos: En este estudio de investigación, 32 pacientes que presentaban edema macular secundario a Branch Retinal Vein Oclusión (BRVO) a OPD de oftalmología se incluyeron después de tomar su consentimiento y el estudio se llevó a cabo durante un período de 2 años. Toma de historia detallada, agudeza visual, examen con lámpara de hendidura; examen de fondo de ojo y OCT se realizaron para todos antes tratamiento y también durante todos los seguimientos. La FFA se realizó antes del tratamiento y después de 3 meses de láser. Como tratamiento, todos se les administró una inyección intravítrea de bevacizumab seguida de un láser de rejilla macular. Los pacientes fueron seguidos el Día 1, Día 4, Día 7 y 4 semanas después de la inyección intravítrea y 3 meses después del láser grid.

Resultados: En nuestro estudio de 32 pacientes, 17 eran hombres (52 %) y 15 mujeres (48 %). La edad promedio del paciente fue de 59 (rango 40-70). Las comorbilidades más comunes en los pacientes fueron diabetes, hipertensión o ambas. el mas comun tipo de BRVO fue BRVO superotemporal. La ganancia visual promedio fue estadísticamente significativa. La disminución promedio en el centro el grosor macular fue de 383 micras y fue estadísticamente significativo (p<0,05). No hubo lesiones oculares o sistémicas graves. complicación posterior a la inyección intravítrea de bevacizumab en nuestro estudio.

Conclusión: En el manejo del edema macular secundario a Branch Retinal Vein Oclusion (BRVO) intravítreo Las inyecciones de bevacizumab en combinación con el tratamiento de rejilla macular subsiguiente mejoran significativamente la visión y reducen edema macular.

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