Medicina de Urgencias: Acceso Abierto

Medicina de Urgencias: Acceso Abierto
Acceso abierto

ISSN: 2165-7548

abstracto

Un estudio preliminar para predecir la dosis ingerida de doxilamina a partir de su concentración plasmática en pacientes coreanos con intoxicación por doxilamina

Seung-Woo Kim, Ju-Seop Kang, Yoo-Sin Park, Shin-Hee Kim, Hyun-Jin Kim, Min-A Kang y Do-Wan Kim

Antecedentes: El succinato de doxilamina, un antihistamínico de venta libre, se usa comúnmente como una ayuda para dormir durante la noche y se ingiere en todo el mundo en sobredosis cuando uno intenta suicidarse debido a su fácil acceso. El objetivo de este estudio fue encontrar modelos para predecir la cantidad ingerida de doxilamina a partir de sus concentraciones en sangre de treinta pacientes coreanos con intoxicación por doxilamina.

Método: Treinta pacientes que ingresaron en dos centros de emergencia entre julio de 2006 y julio de 2008 debido a una sobredosis de doxilamina fueron reclutados. En todos los pacientes se evaluó información demográfica y variables clínicas, hora de llegada al hospital tras sobredosis de doxilmina, cantidad de doxilamina ingerida y vómitos.

Resultados: De estos treinta pacientes, la cantidad promedio de ingestión de doxilamina fue de 750 mg (rango, 200~2500 mg). El tiempo medio de llegada al hospital después de la ingestión de doxilamina fue de 4,5 h (rango, <1,0~24 h) y su nivel sanguíneo medio en el momento de la llegada fue de 3,15 µg/ml (rango, 0,64~11,31 µg/ml). ). La dosis de doxilamina ingerida se predijo determinando el coeficiente de concentración de fármaco en plasma utilizando un análisis de regresión por pasos. La fórmula de regresión lineal calculada fue: y=241,769(x)+217,117 (y=dosis de doxilamina ingerida, x=su concentración plasmática, p=0,001).

Conclusión: Se requirió una estrecha observación clínica, seguimiento de laboratorio y análisis de la concentración de doxilamina en sangre para los pacientes que intoxicaron con doxilamina y ingresaron al departamento de emergencias, para estimar la dosis ingerida y el tiempo de doxilamina, y para prevenir la toxicidad clínica. Sugerimos que el tiempo de muestreo recomendado para el análisis de la concentración de doxilamina en plasma fue de 1 a 3 h después de la ingestión, y su nivel plasmático en el momento de la llegada fue un factor estadísticamente significativo para predecir la dosis ingerida de doxilamina en los 30 pacientes coreanos con intoxicación por doxilamina.

Descargo de responsabilidad: este resumen se tradujo utilizando herramientas de inteligencia artificial y aún no ha sido revisado ni verificado.
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