ISSN: 2471-9552
Chuangfu Chen*, Peng Wu, Jiao Jiao
Antecedentes: PD-L1 se expresa ampliamente en el cuerpo. Se sabe que la interacción PD-1-PD-L1 impulsa la disfunción de las células T, que puede ser bloqueado por anticuerpos anti-PD-1/PD-L1. Los investigadores han demostrado que el bloqueo de PD-L1 tanto en el las etapas tempranas y crónicas de la enfermedad pueden aumentar la actividad de las células T. Además, tratamos de encontrar la mejora de PD-L1 en la inmunidad del cuerpo.
Métodos: Se preparó la unión del nanocuerpo a PD-L1 y se verificó el nanocuerpo PD-L1 mediante SDS-PAGE y Western-Blot. La detección de afinidad de PD-L1 Nanobody y PD-L1 receptor se realizó mediante ELISA y citometría de flujo. La citotoxicidad del nanocuerpo PD-L1 se probó con BHK-21, MDBK y células de riñón de oveja. El efecto inhibitorio en el modelo tumoral fue verificado. Se probó el nanocuerpo PD-L1 que activó los macrófagos. Staphylococcus aureus fue utilizado para probar el efecto protector de los ratones.
Resultados: El nanocuerpo PD-L1 se fabricó con éxito y tenía una alta afinidad con el receptor PD-L1. PD-L1 no tiene citotoxicidad para muchas células. Podría disminuir el peso del tumor. También encontramos que el nanocuerpo PD-L1 activó el macrófagos y protegió al ratón del desafío de Staphylococcus aureus.
Conclusión: El nanocuerpo PD-L1 mejoró la inmunidad de los animales. Se verificó que PD-L1 inhibía las células T puede estar siempre presente en los ratones, y la activación de estas células mejoró la inmunidad y la tasa de supervivencia de los ratones.