Revista de trastornos y terapia de la tiroides
Acceso abierto
ISSN: 2167-7948
ISSN: 2167-7948
mahtab ferenc
Las revelaciones hechas durante los últimos veinte años han perturbado la comprensión de la premisa hereditaria de la enfermedad humana. Las enfermedades parten de células precursoras individuales, que producen clones que se extienden a través de la obtención de cambios que modifican la capacidad de cualidades importantes en el control del crecimiento y la resistencia de las células. De vez en cuando, una de estas cualidades extrañas puede adquirirse en la línea germinal, lo que inclina a la persona a condiciones de crecimiento malignas familiares. De manera más general, las transformaciones crecen postnatalmente a lo largo del desarrollo del crecimiento. Numerosos tipos de crecimiento tienen imperfecciones hereditarias genuinamente registradas, que dan libertad para utilizar datos hereditarios para asesoramiento, determinación o pronóstico familiar. En el crecimiento maligno de la tiroides, las pruebas hereditarias para las transformaciones del oncogén RET han afectado profundamente la administración del carcinoma medular de tiroides (MTC). Aunque se ha adquirido información impresionante con respecto a las imperfecciones hereditarias que provocan tumores malignos de las células foliculares de la tiroides, estos datos aún no han llegado a la fase de aplicación clínica. Tal uso probablemente ocurrirá en un futuro no muy lejano.