Journal of Fertilization: In Vitro - IVF-Worldwide, Reproductive Medicine, Genetics & Stem Cell Biol

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Acceso abierto

ISSN: 2375-4508

abstracto

Una nueva era de PGS para FIV: ¿producirá la eficiencia mejorada esperada?

Simon Fishel, Simon Thornton y Ken Dowell

De entrada es necesario establecer las siglas que geográficamente tienen un significado diferente. En el Reino Unido y en otros lugares, se acostumbra separar la detección de cromosomas (detección genética previa a la implantación - PGS) del diagnóstico de un trastorno de un solo gen: el diagnóstico genético previo a la implantación (PGD). En algunas regiones, especialmente en los EE. UU., ambos procesos PGS y PGD a menudo se incluyen en el término general, PGD. Este breve artículo trata solo de PGS (quizás mejor descrito como Cribado de cromosomas). Sin embargo, debe tenerse en cuenta que con algunas plataformas es cada vez más fácil brindar información no solo sobre el complemento completo de información cromosómica, incluida una translocación, sino también sobre el diagnóstico de un estado de enfermedad monogénica, así como la compatibilidad de HLA, desde un único celda [1]: una perspectiva realmente emocionante.

Descargo de responsabilidad: este resumen se tradujo utilizando herramientas de inteligencia artificial y aún no ha sido revisado ni verificado.
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