ISSN: 2169-0111
Cédric Happi Mbakam
Las mutaciones en el gen de la distrofina conducen a trastornos neuromusculares como la distrofia muscular de Duchenne, que es una enfermedad hereditaria letal ligada al cromosoma X con una prevalencia de 19,8 por 100000 hombres’ nacimiento. Las terapias clÃnicas actualmente disponibles con corticosteroides o con inyecciones de oligómero antisentido de morfolino proporcionan una mejorÃa fenotÃpica limitada. Nuestro estudio tuvo como objetivo medir la eficiencia de la tecnologÃa de edición PRIME. Esta tecnologÃa utiliza un plásmido editor PRIME (PE2 o PE3) que codifica una transcriptasa inversa del virus de la leucemia murina de Moloney fusionada con la nickasa Cas9H840A y un plásmido que codifica un pegRNA que contiene sitios de unión a cebadores (PBS) y una plantilla de transcriptasa inversa (RTT). Permite sustituciones, deleciones o inserciones especÃficas de nucleótidos en el genoma. Diseñamos diferentes pegRNA dirigidos a varios exones de hDMD (9, 20, 35, 43, 51, 55 y 61) para introducir un codón STOP mediante la modificación de un solo nucleótido. Las células HEK293T se recogieron del medio de cultivo DMEM tres dÃas después de haber sido transfectadas simultáneamente con PE2 y pegRNA. Los exones fueron amplificados por PCR y secuenciados usando el método de Sanger. Los resultados fueron analizados usando el programa EditR para estimar el porcentaje de edición. Confirmamos que la edición PRIME permite las sustituciones especÃficas C a T y G a T en el gen DMD con una eficiencia de edición entre 6 a 11 % (PE2) y 21 % (PE3). Las transfecciones repetidas 6 dÃas después de la primera mostraron hasta 15 % ( edición de PE2) en los exones 9 y 35. Una mutación adicional en la secuencia PAM (exón 35) mejoró un resultado de PE2 al 38 % para una sola transfección. Por lo tanto, la edición PRIME permite las sustituciones especÃficas en el gen DMD y podrÃa usarse para corregir mutaciones puntuales en el gen DMD para conducir a la expresión de distrofina.