Avances en Ingeniería Genética

Avances en Ingeniería Genética
Acceso abierto

ISSN: 2169-0111

abstracto

Un nuevo enfoque para introducir mutaciones puntuales específicas en el gen que codifica la distrofina: tecnología de edición PRIME.

Cédric Happi Mbakam

Las mutaciones en el gen de la distrofina conducen a trastornos neuromusculares como la distrofia muscular de Duchenne, que es una enfermedad hereditaria letal ligada al cromosoma X con una prevalencia de 19,8 por 100000 hombres’ nacimiento. Las terapias clínicas actualmente disponibles con corticosteroides o con inyecciones de oligómero antisentido de morfolino proporcionan una mejoría fenotípica limitada. Nuestro estudio tuvo como objetivo medir la eficiencia de la tecnología de edición PRIME. Esta tecnología utiliza un plásmido editor PRIME (PE2 o PE3) que codifica una transcriptasa inversa del virus de la leucemia murina de Moloney fusionada con la nickasa Cas9H840A y un plásmido que codifica un pegRNA que contiene sitios de unión a cebadores (PBS) y una plantilla de transcriptasa inversa (RTT). Permite sustituciones, deleciones o inserciones específicas de nucleótidos en el genoma. Diseñamos diferentes pegRNA dirigidos a varios exones de hDMD (9, 20, 35, 43, 51, 55 y 61) para introducir un codón STOP mediante la modificación de un solo nucleótido. Las células HEK293T se recogieron del medio de cultivo DMEM tres días después de haber sido transfectadas simultáneamente con PE2 y pegRNA. Los exones fueron amplificados por PCR y secuenciados usando el método de Sanger. Los resultados fueron analizados usando el programa EditR para estimar el porcentaje de edición. Confirmamos que la edición PRIME permite las sustituciones específicas C a T y G a T en el gen DMD con una eficiencia de edición entre 6 a 11 % (PE2) y 21 % (PE3). Las transfecciones repetidas 6 días después de la primera mostraron hasta 15 % ( edición de PE2) en los exones 9 y 35. Una mutación adicional en la secuencia PAM (exón 35) mejoró un resultado de PE2 al 38 % para una sola transfección. Por lo tanto, la edición PRIME permite las sustituciones específicas en el gen DMD y podría usarse para corregir mutaciones puntuales en el gen DMD para conducir a la expresión de distrofina.

Descargo de responsabilidad: este resumen se tradujo utilizando herramientas de inteligencia artificial y aún no ha sido revisado ni verificado.
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