Quimioterapia: Acceso Abierto
Acceso abierto

abstracto

Una reacción multicomponente a 6-aminotiouracilos: síntesis, mecánica Estudio y actividad antitumoral

IAM Radini

El presente trabajo trata sobre el diseño, la síntesis, el estudio mecánico y la evaluación biológica de nuevos y diversos compuestos como posibles inhibidores de la quinasa 2 dependiente de ciclina (CDK2). Se ha sugerido un método basado en múltiples complejos para generar un mapa completo de farmacóforos de la quinasa 2 dependiente de ciclina (CDK2) basado en una colección de 13 estructuras cristalinas del complejo inhibidor de CDK2 humano. Los derivados de cromeno [4',3':4,5] N pirido [2,3-d] pirimidina-1,7-diona propuestos se prepararon mediante una reacción multicomponente de 6-aminotiouracilo con aldehído salicílico y ácido acetilacético. ester. Se investigó la elucidación del mecanismo de reacción y se confirmó mediante métodos sintéticos y espectroscópicos. Todos los compuestos recién sintetizados se probaron como CDK2, como agentes antitumorales y se encontró que todos ellos eran activos.