Anestesia e Investigación Clínica
Acceso abierto
ISSN: 2155-6148
ISSN: 2155-6148
Denegri A, Artom N, Moretti S, Bianchi F, Ottonello L, Pende A y Dallegri F
El síndrome de Cushing es un cuadro clínico caracterizado por signos y síntomas asociados a una prolongación
exposición a un nivel inapropiadamente alto de la hormona cortisol. Descrito por primera vez por Harvey Cushing en
1932, la causa iatrogénica, por consumo de drogas, es la condición común en la actualidad. Los no iatrogénicos más comunes
La causa del síndrome de Cushing es la enfermedad de Cushing, que se refiere a un tumor (generalmente adenoma) en la glándula pituitaria
producen grandes cantidades de ACTH, lo que hace que las glándulas suprarrenales produzcan niveles elevados de cortisol. Menos frecuente es
Síndrome de Cushing por enfermedad suprarrenal primaria. Las características típicas del síndrome de Cushing generalmente permiten
un diagnóstico fácil pero muchas veces el cuadro clínico es mucho menos claro. El manuscrito actual relata la historia
de una mujer afectada por una historia muy larga y pasada por alto de hipercortisolismo, aproximadamente 10 años. A través del
años no fue posible confirmar la hiperfunción suprarrenal y el paciente fue tratado considerando muy común
síntomas (obesidad, hipertensión, osteoporosis). Las pruebas funcionales y la tomografía computarizada finalmente mostraron un primitivo
nódulo funcional de la glándula suprarrenal. La adrenalectomía laparoscópica conduce a la regresión completa de la hormona
exceso, con desaparición de las características clínicas clásicas de Cushing. La histología fue consistente con un macronodular
hiperplasia que muestra dos lesiones bien capsuladas con respecto al tejido suprarrenal circundante