Revista de Hematología y Enfermedades Tromboembólicas
Acceso abierto
ISSN: 2329-8790
ISSN: 2329-8790
Relación Pornkuna y Shigeki Takemoto
La leucemia/linfoma de células T adultas (ATL) es una leucemia/linfoma muy agresiva. La larga latencia clínica y la baja incidencia de ATL indican que ATL es una enfermedad relacionada con la edad con cambios genéticos que están involucrados en la transformación maligna y la expansión monoclonal de células infectadas por el virus linfotrópico T humano tipo 1 (HTLV-1). Queda la pregunta de cómo las células ATL adquieren proliferación monoclonal en lugar de sufrir senescencia. Se dio a entender que las proteínas celulares aberrantes como p53, JAK-STAT y Bcl-xL estaban asociadas con el desarrollo de ATL. Las células infectadas con HTLV-1 y las células ATL (parciales) expresan CD30. El CD30 soluble (sCD30) puede afectar la interacción de las células CD30 ligand+ con las células ATL CD30+. Probablemente, las células T infectadas con HTLV-1 migren al pulmón debido a cambios en el sistema inmunitario pulmonar relacionados con la edad. Posteriormente, la proliferación monoclonal de células infectadas tras la presentación del antígeno forma una red local entre las citocinas y los receptores de citocinas. Durante la remodelación del tejido pulmonar, las células ATL CD30+ y las metaloproteinasas de la matriz pueden desempeñar un papel importante en la formación del microambiente tumoral. Además, los receptores de citoquinas solubles pueden apoyar la proliferación clonal y la invasión de células ATL y se crea un microambiente tumoral en lesiones extraganglionares como el pulmón. En consecuencia, el nivel de sCD30 podría aplicarse a la detección de la formación de microambientes para células madre tumorales y su seguimiento en ATL.