Diario de Ensayos Clínicos
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abstracto

Un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego para evaluar la eficacia y la seguridad de las gotas oftálmicas de forskolina al 1 % en el tratamiento del glaucoma de ángulo abierto – Un estudio comparativo

Muhammed Majeed, Kalyanam Nagabhushanam, Sankaran Natarajan, Priti Vaidyanathan y Suresh Kumar Karri

Objetivo: Evaluamos la reducción de la presión intraocular (PIO) usando una formulación a base de hierbas, gotas oftálmicas de forskolina al 1 % p/v en solución acuosa, en el tratamiento del glaucoma de ángulo abierto. Métodos: Se eligió un ensayo doble ciego, aleatorizado, controlado y multicéntrico como diseño de estudio para evaluar la disminución de la presión intraocular con gotas oftálmicas en solución acuosa de forskoline al 1 % p/v. Se inscribieron en el estudio 90 pacientes de ambos sexos, mayores de 18 años, que sufrían de glaucoma de ángulo abierto con una presión intraocular de más de 24 mm/Hg. Las lecturas tonométricas sin instilación se registraron en la visita inicial; a los pacientes se les administró medicación suficiente para que durara todo el estudio y se les aconsejó instilar 2 gotas tres veces al día. Luego se llamó a los pacientes para la visita 2, es decir, al final de la 1.ª semana, la visita 3-2.ª semana, la visita 4-3.ª semana y la visita 5-4.ª semana. Conclusiones: La tendencia a la disminución de la presión intraocular fue mayor en el grupo de forskolina para ambos ojos en comparación con el grupo de timolol y alcanzó significación estadística (p<0,05). Se encontró que la solución acuosa de forskolina al 1% p/v es eficaz y segura en el tratamiento del glaucoma de ángulo abierto. Los resultados indicaron que la solución acuosa de forskolina al 1 % p/v es más eficaz que el colirio de timolol al 0,5 % y, por lo tanto, puede ser una buena alternativa de tratamiento de elección en pacientes con glaucoma de ángulo abierto.