ISSN: 0974-276X
Harinatha Reddy A, Srinivasulu C y Venkatappa B
Los patógenos grampositivos resistentes a los medicamentos que están resurgiendo recientemente requieren el descubrimiento de nuevos objetivos farmacológicos y el desarrollo de nuevas terapias. Nos enfocamos en proteínas antimicrobianas que inhiben el crecimiento de Staphylococcus aureus. En el presente estudio, se utilizaron larvas de Bombyx mori de quinto estadio y se infectaron con S. aureus mediante inyección intrahemocélica de muestra bacteriana. La hemolinfa se recolectó de las larvas sanas e infectadas después de 24 h de la infección y se almacenó a -4 °C en tubos eppendorf hasta su uso. Se preparó extracto de hemolinfa y se realizó actividad antimicrobiana por el método clásico de difusión en pozo. El extracto de hemolinfa preparado a partir de larvas infectadas muestra una zona máxima de inhibición de S. aureus en comparación con el extracto de hemolinfa sana. Se utilizaron herramientas bioinformáticas para averiguar la interacción molecular y el modo de unión de los péptidos antimicrobianos de B. mori, como la moricina y la cecropina, en tres proteínas diana de fármacos diferentes, la glicerol fosfato lipoteicoico sintasa (PDB: 2W5Q), el transportador ABC (PDB: 1P99) y ADN Girasa (PDB: 2XCO) de S. aureus. Se utilizó el software Hex Docking para los estudios de acoplamiento. El modo de interacción y los resultados de unión se pueden representar en términos de energía de acoplamiento. Las mejores energías de unión se obtuvieron del acoplamiento de la ADN girasa con moricina y cecropina (-702,13 Kcal/mol y -639,39 Kcal/mol) respectivamente.