Revista de atención de la salud de la mujer

Revista de atención de la salud de la mujer
Acceso abierto

ISSN: 2167-0420

abstracto

Una comparación de 25 μg con 50 μg de misoprostol para la maduración cervical y Inducción del parto

Francis Olayemi Adebayo, Olatunde Onafowokan y Nathaniel Adewole

Antecedentes: El misoprostol se acepta cada vez más como agente estándar para la maduración cervical y la inducción del parto. La dosis efectiva más baja aún no se conoce. Materiales y métodos: Este fue un ensayo clínico abierto de ciento ochenta y cuatro mujeres con indicaciones obstétricas o médicas para la inducción del trabajo de parto en el Hospital Docente de la Universidad de Abuja, Abuja. Las mujeres se agruparon para recibir 25 µg o 50 µg de misoprostol intravaginal. La principal medida de resultado fue la inducción del intervalo de parto vaginal, mientras que las medidas de resultado secundarias fueron los requisitos para el aumento de oxitocina, el modo de parto, la frecuencia de taqusistolia/hiperestimulación, así como los resultados feto-materno. Los datos se analizaron con SPSS versión 21.0. Se utilizó la prueba de chi-cuadrado para comparar variables categóricas. Se utilizó la prueba de Mann-Whitney para analizar las variables continuas de los dos grupos de tratamiento. Se aceptó un valor de p inferior a 0,05 como indicador de significación estadística. Resultados: El intervalo medio de administración de la inducción fue de 13,8 ± 5.9 y 14.0 &plusn; 5,7 horas (P=0,842) con 25 µg y 50 µg de misoprostol respectivamente. La tasa de entrega dentro de las 24 horas del 66,3 % (61/92) en el grupo de 25 µg fue inferior al 67,4 % (62/92) registrado en el grupo de 50 µg, pero la diferencia no fue estadísticamente significativa (P = 0,156). ). Las tasas de cesárea y parto vaginal operatorio fueron similares en ambos grupos. No hubo diferencias significativas en los efectos secundarios maternos y los resultados neonatales entre las mujeres de los dos grupos. Conclusión: No hubo diferencias estadísticamente significativas en la efectividad y seguridad de cualquiera de los regímenes de dosis sobre el otro. Por lo tanto, la elección puede estar guiada por la experiencia, la disponibilidad y/o el protocolo del departamento del médico.

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