Revista de Farmacia Aplicada
Acceso abierto

abstracto

Un estudio comparativo de la mejora de la solubilidad del aceclofenaco mediante la técnica de dispersión sólida utilizando varios polímeros

Manoj Kumar Sarangi* y Neha Singh

Se ha intentado comparar la solubilidad acuosa y las características de disolución del aceclofenaco (ACE) mejoradas mediante la técnica de dispersión sólida utilizando varios portadores solubles en agua PEG 6000, β-ciclodextrina (β-CD) y carboximetilcelulosa sódica (Na-CMC). Se prepararon dispersiones sólidas de ACE con el método de evaporación de solventes. Se prepararon dispersiones sólidas con vehículos en proporciones de fármaco: vehículo (1:1, 1:2, 1:3 y 1:4). Las dispersiones preparadas se evaluaron mediante estudios de solubilidad, disolución in vitro y estudios de difracción de rayos X (XRD). Los resultados del análisis XRD mostraron que ACE podría existir en un estado amorfo en la dispersión sólida. Se obtuvo un perfil de disolución considerablemente mejorado mediante proporciones de PEG (1:2), mientras que no hubo una mejora significativa en la disolución de ACE junto con β-CD con proporciones de portador más altas. Na-CMC mostró la menor mejora en la disolución entre todos los portadores. La dispersión sólida preparada como AC: PEG 6000 (1:2), exhibió la disolución más rápida entre todas las dispersiones sólidas, se formuló en tabletas utilizando el método de compresión directa y se comparó además con las marcas comercializadas de liberación inmediata de ACE. Los resultados indicaron que las tabletas formuladas mostraron mejores perfiles de disolución en comparación con las tabletas comerciales existentes.