Revista de Oftalmología Clínica y Experimental

Revista de Oftalmología Clínica y Experimental
Acceso abierto

ISSN: 2155-9570

abstracto

Reporte de un Caso Clínico: Distrofia Macular Viteliforme de Best, Mozambique

Amelia Buquea, Samir Vankawalaa, Rameez Hussaina, Mukeshkumar Dudhatraa, Gilberto Manhicab

Objetivo: Reportar un caso clínico de una niña de 15 años, con baja agudeza visual en su ojo izquierdo.
Métodos: Este caso clínico es un estudio retrospectivo y descriptivo. Los datos se recopilaron del archivo de la historia clínica del paciente. que incluía anamnesis, exploración y análisis de pruebas diagnósticas.
Resultados: Una mujer de 15 años se queja de baja agudeza visual en su ojo izquierdo (OI), desde hace tres semanas, antes consulta. Su padre y su abuela tenían baja agudeza visual desde temprana edad no corregible con anteojos. Mejor la agudeza visual corregida era 6/6 en el ojo derecho y 6/36 en el izquierdo. El examen del segmento anterior de ambos ojos fue normal. El examen del segmento posterior bilateral reveló material de color amarillo similar a la estructura de la yema del huevo, en el mancha. La tomografía de coherencia óptica (OCT) de la mácula reveló desprendimiento del epitelio pigmentario (DEP) del OD y Cicatriz atrófica del OI. El angiograma con fluoresceína (FFA) mostró una membrana neovascular coroidea (CNVM) activa en el OI. Para el tratamiento de la CNVM en el ojo izquierdo, se administró una inyección intravítrea de ranibizumab. En el sexto y Los doce meses revisaron que la agudeza visual, FFA y el examen de la mácula se mantuvieran estables. Investigación de sangre de rutina, consulta medica no encontro ninguna anormalidad.
Conclusión: Los antecedentes familiares, los hallazgos clínicos, la OCT y el angiograma con fluoresceína fueron característicos de Best Distrofia macular viteliforme.

Descargo de responsabilidad: este resumen se tradujo utilizando herramientas de inteligencia artificial y aún no ha sido revisado ni verificado.
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