ISSN: 2153-0637
Fiona McLachlan, Maria Timofeeva, Mairead Bermingham, Sarah Wild, Igor Rudan, Gordan Lauc, Wei Wang, Harry Campbell, James Wilson y Evropi Theodoratou
Antecedentes: se sabe desde hace tiempo que las alteraciones en los patrones de glicosilación reflejan cambios en el metabolismo celular. En este estudio, investigamos la relación entre los perfiles de N-glicanos humanos y el síndrome metabólico. Método: Entre 2005 y 2011, se reclutaron 2155 individuos de las Islas Orkney (Reino Unido) y se recolectó material biológico, junto con medidas fenotípicas. Los perfiles de N-glicanos individuales se midieron en plasma usando cromatografía líquida de alto rendimiento de intercambio aniónico débil y cromatografía líquida de interacción hidrófila calibrada. Se utilizaron criterios preespecificados para identificar 564 casos con síndrome metabólico y 1475 controles. Aplicamos regresión logística para probar la asociación entre este resultado binario frente a los N-glucanos plasmáticos medidos. También evaluamos la correlación entre los rasgos de N-glucano y los componentes individuales del síndrome metabólico y lo comparamos con los resultados encontrados en análisis similares basados en poblaciones chinas y croatas. Resultados: se encontró que 21 rasgos de N-glicanos se asociaron con una mayor o menor probabilidad de que los participantes tuvieran síndrome metabólico, incluidos los N-glicanos plasmáticos monosialilados (OR de 1,49 (IC del 95%: 1,33, 1,67), q = 1,26E- 12) y N-glicanos plasmáticos fucosilados centrales (OR de 0,81 (IC del 95 %: 0,72-0,90), q=7,75E-4). En particular, los resultados consistentes en ambas secciones de este análisis demostraron la asociación protectora de niveles más altos de N-glicanos fucosilados centrales. Conclusión: Nuestros resultados demuestran que el síndrome metabólico está asociado con una alteración en los patrones de N-glicosilación plasmática. El papel metabólico de los N-glicanos fucosilados centrales es de particular interés para futuros estudios.