Revista de Oftalmología Clínica y Experimental
Acceso abierto

abstracto

Un caso de aplasia venosa en vórtice y síndrome de fusión uveal idiopático recurrente

Neelakshi Bhagat, Yufei Tu y Marco A Zarbin

Un hombre hispano de 46 años con antecedentes de desprendimiento de retina (DR) en el ojo izquierdo se presentó diez años después con empeoramiento del defecto del campo visual superior debido a a DR seroso inferior en ojo derecho. Presentaba desprendimiento de coroides y cuerpo ciliar. Se realizó un diagnóstico de síndrome de derrame uveal idiopático (IUES) después de la exclusión de otras etiologías, y se sometió a la colocación de ventanas de esclerótica. La ausencia de venas de vórtice se observó intraoperatoriamente. El análisis histológico de la muestra de esclerótica mostró una disposición anormal de las fibrillas de colágeno con el depósito de glicosoaminoglicano (GAG). Su visión mejoró gradualmente después de la operación y la retina se adhirió por completo en cuatro meses. Sin embargo, cuatro años más tarde, el paciente desarrolló una recurrencia de IUES y posteriormente se sometió a un desbridamiento de las ventanas esclerales previamente construidas que se observó que estaban cubiertas con crecimiento interno de tejido fibroso. La resolución del líquido subretiniano y la recuperación de la visión inicial se lograron después de la operación dentro de los 4 meses y no se produjo ninguna recaída durante el seguimiento de 27 meses.