Urología médica y quirúrgica
Acceso abierto
ISSN: 2168-9857
ISSN: 2168-9857
Matrana MR, Griffin R y Keith B
El carcinoma de células renales papilares es un subtipo poco común de carcinoma de células renales de células no claras, que representa aproximadamente el 15 % de todos los carcinomas de células renales. Hay relativamente pocos datos sobre el tratamiento del carcinoma papilar de células renales. Históricamente, este subtipo tiene una respuesta deficiente a los agentes sistémicos más utilizados. Sin embargo, el metabolismo celular alterado en el carcinoma de células renales papilares presenta una debilidad que puede ser aprovechada por agentes dirigidos. Presentamos el caso de un paciente joven con carcinoma papilar de células renales metastásico que, habiendo progresado con tres terapias previas, tiene una respuesta excelente y duradera a bevacizumab y erlotinib. Nuestro caso ilustra la importancia de reconocer el carcinoma de células renales papilares y las pruebas mutacionales, ya que existen agentes dirigidos que, si bien no suelen considerarse en el carcinoma de células renales, tienen eficacia y un profundo impacto en la atención del paciente