Revista de Investigación del Cáncer e Inmuno-Oncología
Acceso abierto
ISSN: 2684-1266
ISSN: 2684-1266
Vinay Krupadev*, Joshua Kirbens, Amina Rafique
Objetivo: El objetivo de este estudio es resaltar el curso hospitalario de un paciente pediátrico con drepanocito rasgo, alfa talasemia y deficiencia de G6PD.
Métodos: La bilirrubina directa del paciente se mantuvo por debajo de 0,2 mg/dl durante toda su hospitalización, pero su la bilirrubina alcanzó un máximo de 18,7 mg/dl a las 84 horas de vida. Si bien los niveles de bilirrubina del paciente disminuyeron después de esto, la disminución no fue tan rápido como se esperaba, por lo que se realizó un frotis periférico que mostró esferocitosis. Hemoglobina También se realizó una electroforesis justo antes del alta después de que se resolviera la hiperbilirrubinemia del paciente.
Resultados: Los resultados de la electroforesis de hemoglobina del paciente revelaron que el paciente era portador del rasgo de células falciformes y también mostró evidencia de trazas de Hb Barts compatibles con alfa talasemia. Además, dado el paciente’s frotis periférico que muestra esferocitosis, también se evaluaron los niveles de G6PD y se encontró que eran bajos consistentes con leve Déficit de G6PD a moderado. Se educó a la familia del paciente sobre las precauciones a tomar para reducir el riesgo de estrés oxidativo excesivo que podría precipitar episodios de anemia hemolítica aguda en el futuro.
Conclusión: La presentación simultánea de rasgo drepanocítico, alfa talasemia y deficiencia de G6PD es rara y se teoriza que cada rasgo confiere respectivamente una ventaja evolutiva contra la malaria.