ISSN: 2155-9899
Jorge Gasteiger
Las células T de memoria residentes en tejidos (TRM, por sus siglas en inglés) brindan una primera línea de defensa contra las infecciones que ingresan a través de ubicaciones de barrera. Las células TRM en los pulmones protegen contra las infecciones, aunque disminuyen más rápido que las células TRM. en otros tejidos. Debido a que no hay una población estable de TRM en el parénquima pulmonar, las infecciones con patógenos como la influenza y el virus respiratorio sincitial (VSR) pueden reaparecer a lo largo de la vida. Vacunación intranasal (IN) con Se ha demostrado que un vector de citomegalovirus murino (MCMV) que expresa la proteína RSV M (MCMV-M) producen grandes cantidades de células TRM CD8+ que se acumulan con el tiempo y median en la eliminación viral temprana. Nosotros evaluó la población inflacionaria de células T CD8+ generada por la vacunación MCMV-M con una T CD8+ tradicional población celular y otros hallazgos. La vacunación con MCMV-M2 resultó en una rápida disminución de la población de Células TRM CD8+ específicas de M2, similares a la población de células TRM CD8+ específicas de M2 provocada por la infección por RSV. La administración de MCMV-M y MCMV-M2, en contraste con el perfil de dominancia inmune natural, no suprimió la respuesta de células T CD8+ específicas de M, lo que implica que la expansión progresiva fue impulsada por el antígeno continuo presentación, independientemente de los efectos competitivos o reguladores de las células T CD8+ específicas de M2.