Jornal de Pesquisa em Dermatologia Clínica e Experimental

Jornal de Pesquisa em Dermatologia Clínica e Experimental
Acceso abierto

ISSN: 2155-9554

abstracto

Una breve descripción del penfigoide ampolloso

kenneth jones

El penfigoide ampolloso es una afección rara de la piel que generalmente afecta a personas de mediana edad y mayores. Provoca una variedad de hallazgos en la piel, desde ronchas con picazón y urticaria hasta ampollas grandes llenas de líquido que pueden infectarse. Es una enfermedad autoinmune asociada, lo que significa que se produce una vez que el sistema inmunitario del cuerpo funciona mal. Se supone que el sistema defiende el cuerpo contra bacterias, virus y enfermedades, sin embargo, en su lugar produce anticuerpos contra tejidos, células y órganos sanos. Algunos pacientes con PA producen otras enfermedades de reacción como diabetes y artritis atrófica. Se informa que numerosos factores diferentes desempeñan un papel en el desencadenamiento de la PA. Estos incluyen medicamentos (furosemida, penicilinas), traumatismos mecánicos y traumas físicos (quemaduras por radiación, sol o calor). Bulloso es el término médico para una ampolla grande (un saco de paredes delgadas lleno de líquido transparente). Por lo general, la piel en BP es increíblemente inquieta y grande, pueden aparecer ronchas rojas y urticaria antes o durante la formación de ampollas. Las ampollas están muy extendidas y con frecuencia aparecen en las áreas del cuerpo que se flexionan o se mueven (áreas de flexión). Alrededor del 15% al 20% de las personas con BP también desarrollan ampollas en la boca o en la garganta dentro del sistema muscular. El penfigoide ampolloso y la enfermedad de la piel son las Enfermedades Ampollosas Autoinmunes (AIBD) más frecuentes a nivel mundial

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