Revista de química física y biofísica
Acceso abierto

abstracto

Un estudio de referencia sobre las propiedades de los polipirroles no sustituidos y algunos sustituidos

Collins U Ibeji, Isaiah A Adejoro y Babatunde B Adeleke

Las propiedades geométricas, termodinámicas, electrónicas y de absorción del pirrol y algunos de sus derivados se han llevado a cabo utilizando CCSD/6-311++G(d, p)/STO-3G, TD-DFT y DFT/B3LYP/6-31G(d) de monómero a cinco unidades repetitivas. La sustitución por un grupo metilo en C3 y grupos funcionales en C4 provoca pequeños cambios en las distancias atómicas. La longitud de unión estimada entre anillos basada en la regla de Badger de 1.41 Å indica que la estructura promedio es aproximadamente 30% quinoide. Las geometrías indican que se forman fuertes efectos conjugados y una estructura aromática eficaz en el orden Pirrol>MPCam>MPC. Los oligómeros de los compuestos simulados se han extrapolado al polímero a través de una ecuación de ajuste polinomial de segundo grado con un valor de r2 que oscila entre 0,96 y 0,99. La brecha de banda calculada del pirrol, que es de 2,9 eV, se correlaciona significativamente con el valor experimental que oscila entre 2,9 y 3,2 eV y esto corresponde a las energías de transición π-π*. Los orbitales de enlace natural del polipirrol revelan que las funciones de onda contienen correlaciones dinámicas (referencia única), carácter de capa cerrada, mientras que el polipirrol sustituido tiene múltiples referencias (correlación estática), carácter de capa abierta.