Angiología: Acceso Abierto
Acceso abierto

abstracto

Un caso atípico de mieloma múltiple revelado por amiloidosis cardiaca

Salim Arous, Ilham Bensahi, Malika Noureddine, Rachida Habbal

Presentamos el caso de un varón de 72 años, sin antecedentes patológicos específicos, que presentaba insuficiencia cardiaca congestiva y adenopatías múltiples. El electrocardiograma y el ETT se orientaron al diagnóstico de amiloidosis cardiaca, evidenciando derrame pericárdico de gran abundancia y miocardiopatía restrictiva con bajo voltaje en el electrocardiograma. La TAC cervical objetivó trombosis de la vena yugular interna derecha. Las biopsias de los ganglios linfáticos confirmaron el diagnóstico de mieloma múltiple. El paciente falleció antes de iniciar quimioterapia sistémica. Un examen cardíaco en todos los pacientes con mieloma múltiple debe incluir al menos un electrocardiograma y TTE. Por el contrario, todo paciente con amiloidosis cardiaca, mieloma múltiple debe ser buscado por su mal pronóstico.