Revista de Hematología y Enfermedades Tromboembólicas
Acceso abierto
ISSN: 2329-8790
ISSN: 2329-8790
Minghui Liu, Zuoqing Song, Jinghao Liu, Renwang Liu, Hongyu Liu y Jun Chen
La amiloidosis pulmonar es rara y, a menudo, se diagnostica erróneamente debido a la falta de conocimiento general de la afección. El papel de la PET-TC en el diagnóstico diferencial entre amiloidosis pulmonar y tumores malignos de pulmón aún no está claro. En este documento, describimos a una mujer china de 61 años que se presentó con un nódulo pulmonar en el lóbulo inferior derecho y sombras de los ganglios linfáticos hiliares y mediastínicos derechos. En el examen PET-CT, se encontró que el paciente tenía lesiones malignas en el pulmón inferior derecho con múltiples metástasis en los ganglios linfáticos hiliares y mediastínicos derechos. Fue diagnosticada de síndrome nefrótico con antecedentes de tipo patológico de amiloidosis de dos meses de evolución. Luego de realizar una toracotomía derecha, se realizó el diagnóstico histopatológico de amiloidosis pulmonar. La paciente ha evolucionado bien después de la operación, sin mostrar recurrencia local en el pulmón o deterioro de su condición en un período de seguimiento de 12 meses. La patología del síndrome nefrótico en pacientes con amiloidosis condujo al diagnóstico de amiloidosis sistémica en este paciente. De este caso, combinado con la literatura nacional e internacional, concluimos que la PET-TC es de poco valor para el diagnóstico diferente entre amiloidosis pulmonar y tumores malignos de pulmón.