Revista de cromatografía y técnicas de separación
Acceso abierto

abstracto

Desarrollo de métodos y validación de formas de dosificación de comprimidos que contienen losartán, atenolol e hidroclorotiazida utilizando un patrón interno mediante RPHPLC

Tengli AR y Gurupadayya BM

Se desarrolló un método de RP-HPLC simple, sensible y específico con detección UV para la estimación simultánea de losartán, atenolol e hidroclorotiazida en forma de dosificación de comprimidos y telmisartán como patrón interno. La separación se logró con un phenomenex luna 5 μ CN 100R, columna de 250 × 4,60 mm de 5 micras de tamaño, temperatura ambiente en modo gradiente de baja presión con fase móvil que contiene acetonitrilo y 0,2% de tampón de ortofosfato de hidrógeno diamónico pH 2,8 ajustado con ácido ortofosfórico (50:50). El caudal fue de 1 mL min-1 y el eluyente se controló a 230 nm. Se encontró que las condiciones cromatográficas seleccionadas separaban de manera efectiva losartan (LOSAT), atenelol (ATEN) e hidroclorotiazida (HCT) con tiempos de retención de 6,0, 5,0 y 4,0 min respectivamente. Se encontró que el método propuesto era rectilíneo en el rango de 25-150 μgmL-1, 25-150 μgmL-1 y 6.25-37.50 μgmL-1 para losartán, atenelol e hidroclorotiazida respectivamente. Se encontró que el método propuesto es exacto, preciso, reproducible y específico, y también se puede usar para el análisis de control de calidad de rutina de estos medicamentos en muestras biológicas, ya sea solos o en formas de dosificación farmacéuticas combinadas