Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto

abstracto

Medición de la actividad de la indoleamina 2,3 dioxigenasa en el cáncer colorrectal: un estudio de grupo controlado

Daniel Eyraud, Benjamin Granger, Noel Zahr, Frédéric Charlotte, Armelle Bardier, Gaëlle Gottrand, Audrey Perez-Lascar, Mehdi Karoui, Louis Lemoine, Jean Christophe Vaillant, David Klatzmann, Laurent Hannoun y Pierre Coriat

Antecedentes: la indoleamina 2,3-dioxigenasa (IDO), la enzima limitante de la velocidad que convierte el triptófano ( Trp) a quinurenina (Kyn), suprime las respuestas inmunitarias antitumorales mediante el agotamiento de Trp y la acumulación de Kyn. Presumimos que, en el cáncer colorrectal (CCR), la actividad de IDO puede servir como biomarcador y, por lo tanto, comparamos la actividad de IDO entre pacientes con CCR y aquellos sin CCR. También evaluamos el efecto del tratamiento quirúrgico del CCR sobre la actividad de IDO.
Métodos: Se midieron las concentraciones séricas de Trp y Kyn mediante cromatografía líquida de alta resolución en los sueros de 68 pacientes con CCR (CRC grupo) y 38 sin CCR (grupo control) antes de la cirugía (D0) y 7 días después de la cirugía (D7). La actividad de IDO se estimó mediante la proporción sérica de Kyn a Trp (relación Kyn/Trp).
Resultados: En el día 0, la concentración sérica de Kyn fue mayor en el grupo CRC que en el control grupo (1.7 [1.4;2.1] μM vs 1.25 [0.9;1.78] μM, respectivamente; p=0.004) mientras que no se observó diferencia en la concentración sérica de Trp entre los dos grupos. La relación Kyn/Trp (actividad IDO) fue significativamente mayor en el grupo CRC que en el grupo Control. En el día 7, las concentraciones séricas de Trp, Kyn y la relación Kyn/Trp no fueron estadísticamente diferentes entre los dos grupos.
Conclusión: Este estudio indica que la actividad de IDO es mayor en pacientes con CCR en comparación con con aquellos sin CRC. El tratamiento quirúrgico impacta la actividad de IDO con una relación Kyn/Trp similar en ambos grupos. Este estudio es el primer paso hacia estudios más amplios para establecer la relación Kyn/Trp como un marcador sérico confiable de CCR.