Revista de Termodinámica y Catálisis
Acceso abierto

abstracto

Reducción catalítica selectiva a baja temperatura de NO con NH3 sobre óxidos de manganeso soportados sobre cenizas volantes-palygorskita

Xianlong Zhang, Shuangshuang lv, Xiaobin Jia, Xueping Wu y Fanyue Meng

Se preparó un catalizador de óxidos de manganeso (MnOx) soportado sobre cenizas volantes-palygorskita (MnOx/FA-PG) para bajas reducción catalítica selectiva de temperatura (SCR) de óxidos nítricos (NOx) por amoníaco (NH3). Se estudiaron las influencias del método de preparación, los precursores de especies activas, la temperatura de calcinación, el tiempo de calcinación y el tamaño de partícula en el rendimiento de SCR del catalizador MnOx/FA-PG. Los catalizadores se caracterizaron mediante análisis Brunauer-Emmett-Teller (BET), microscopía electrónica de barrido (SEM), difracción de rayos X (XRD), espectrometría fluorescente de rayos X (XRF) y adsorción de NH3 y desorción programada por temperatura (TPD) para ilustrar las propiedades físico-químicas de los catalizadores. Los resultados mostraron que se observa una diferencia insignificante en la actividad de SCR en el catalizador MnOx/FA-PG preparado mediante deposición heterogénea e impregnación húmeda. La actividad del catalizador MnOx/FA-PG preparado por impregnación húmeda con Mn(NO3)2 como precursor fue significativamente superior a la del preparado con Mn(CH3COO)2 como precursor. Además, la temperatura de calcinación influyó significativamente en la actividad catalítica. Más del 70 % de conversión de NO podría lograrse a 100 °C para catalizadores de Mn8/FA-PG calcinados a 400 °C durante 3 h. El componente activo de los catalizadores existía principalmente en Mn4+. Según los resultados de la adsorción de NH3 y la desorción programada por temperatura (TPD), la capacidad de adsorción de NH3 no fue el factor decisivo de la actividad catalítica y la clave fue la activación del NH3 adsorbido.