Revista internacional de minería de datos biomédicos
Acceso abierto
ISSN: 2090-4924
ISSN: 2090-4924
Sahil Jain y Manoj Baranwal
La inmunoinformática se ha reducido significativamente para descubrir fuertes competidores de anticuerpos contra diferentes microorganismos. En el estudio de impulso, se aplicó una combinación de varios dispositivos de expectativa de epítopos de células T (CD4+ y CD8+) y B para descubrir péptidos que contienen numerosos epítopos contra la nucleoproteína (NP) del Ébola y se examinó la introducción de péptidos en los átomos del antígeno leucocitario humano (HLA). por aparatos de pronóstico, acoplamiento e inclusión de población. Además, se realizó ELISA para medir IFN-γ; en células mononucleares de sangre periférica animadas con péptidos separadas de la sangre de voluntarios sanos. Se adquirieron seis péptidos que contenían varios epítopos de células T y B después de exámenes esperados y prescindir de los péptidos en riesgo para crear un sistema inmunitario y una reacción desfavorablemente susceptible. Todos los péptidos mostraron una conservación del 100 % en la infección por ébola de Zaire. Los resultados de los dispositivos de pronóstico, Auto Dock Vina y CABS-dock confirmaron la capacidad de los péptidos previstos para vincularse con una variedad de alelos HLA. La investigación de inclusión de la población anticipó una alta inclusión (> 85%) para la reacción insensible anticipada en cuatro masas de tierra (África, América, Asia y Europa). Las células animadas con péptidos mostraron IFN-γ mejorado; emisión cuando se contrasta con células no estimuladas. Por lo tanto, los péptidos NP reconocidos pueden considerarse competidores potenciales de anticuerpos modificados contra el virus del Ébola.