Revista de cromatografía y técnicas de separación
Acceso abierto
ISSN: 2157-7064
ISSN: 2157-7064
Mie-leng Tang, Jean-François Nguyen, Michaël Sadoun y N Dorin Ruse
Dado que la liberación de monómeros plantea importantes problemas de biocompatibilidad, el objetivo de este estudio fue determinar, mediante HPLC, y comparar la liberación de monómeros de uretano polimerizado convencional y de alta temperatura y alta presión (HT/HP). dimetacrilato (UDMA) para aplicaciones biomédicas. Se prepararon tres polímeros: a) un control, obtenido por termopolimerización convencional de UDMA con peróxido de benzoílo (BPO) al 0,5% (p) como iniciador; b) una experimental, obtenida por polimerización HT/HP de UDMA con 0,5% (w) de BPO; yc) otro experimental, obtenido por polimerización HT/HP de UDMA sin iniciador. Las muestras de polímeros en forma de barra se sumergieron en etanol al 75 % de grado HPLC durante 1 día, 7 días, 14 días y 28 días antes de la determinación del monómero mediante HPLC con un LC cuaternario Agilent 1260 Infinity. Se utilizó una columna Poroshell 120 EC-C18 (4,6 x 50 mm; 2,7 µm) y un disolvente de elución consistente en acetonitrilo en agua al 65 % de grado HPLC, con un caudal de 1 µL/min. Se construyó una curva de calibración usando soluciones estándar de UDMA en el rango de 1x10-5 M a 1x10-7 M. Los límites de detección (LOD=2.62x10-6 M) y cuantificación (LOQ=7.65x10-6 M) para UDMA fueron determinado. La exactitud del método fue confirmada por adiciones estándar. La liberación de monómeros fue estadísticamente mayor en el grupo de control en todos los intervalos de tiempo; la liberación más baja se detectó en el grupo polimerizado HT/HP que contenía BPO. Los resultados sugirieron que hubo una reducción significativa en el contenido de monómero libre en UDMA polimerizado HT/HP y que los polímeros obtenidos en condiciones HT/HP podrían ser más biocompatibles