Revista de Hepatología y Trastornos Gastrointestinales
Acceso abierto

abstracto

Síndrome HELLP: el diagnóstico precoz alivia las complicaciones en la primigrávida

Shalini Srivastava y Pankaj Srivastava

El síndrome HELLP es un trastorno multisistémico, caracterizado por trombocitopenia, anemia hemolítica y disfunción hepática, considerado como consecuencia de la activación del endotelio microvascular y la lesión celular. Las principales características de presentación incluyen malestar general, náuseas, vómitos, dolor epigástrico y en la parte superior derecha del abdomen y edema, etc. Con frecuencia se asocia con preeclampsia o eclampsia severas. El objetivo de reportar este caso es enfatizar la importancia del diagnóstico temprano y el tratamiento rápido en estos pacientes que a su vez salvan vidas y alivian complicaciones fatales. Dado que el síndrome HELLP se asocia con el 0,5-0,9% de todos los embarazos, el diagnóstico y tratamiento tempranos justifican un alto índice de sospecha. Presentamos un caso de síndrome HELLP en una primigesta de 23 años con hipertensión inducida por el embarazo (HIP), que fue manejada exitosamente con cesárea.