Revista de Farmacia Aplicada
Acceso abierto

abstracto

SISTEMA GASTRORETENTIVO DE LA FLUVASTATINA SÓDICA MEDIANTE EL USO DE MUCILAGO NATURAL Y POLÍMERO SINTÉTICO

G. Umamaheswara Rao, Arun Kumar. mi

La fluvastatina sódica es un novedoso compuesto utilizado como agente reductor del colesterol que actúa a través de la inhibición del 3-hidroxilo-3 - metil glutaril- coenzima A (HMG-Co A) reductasa. Tiene una vida media biológica corta (1-3 h) en humanos requiere una frecuencia de dosificación de 20 a 40 mg dos veces al día. Debido a su corta vida media biológica variable se ha desarrollado un sistema gastrorretentivo sostenido con un polímero natural y sintético y para estudiar en qué medida el mucílago natural mejora la actividad sostenida. Las tabletas flotantes se prepararon por el método de compresión directa utilizando una combinación de mucílago natural y polímero sintético. Previo a la preparación de las tabletas, las mezclas físicas se sometieron a estudios FT IR y parámetros de precompresión. Después de la preparación de las tabletas, se sometieron a varias pruebas, como índice de hinchamiento, contenido de fármaco, disolución in vitro y cinética de liberación con software pcp disso, etc. Las tabletas preparadas por compresión directa mostraron un buen grosor, dureza y uniformidad en el contenido de fármaco. flotado más de 12h excepto FS1 y FS2 muestra 9 y 11h. Los estudios del índice de hinchamiento muestran que, con el aumento de la concentración del polímero, el hinchamiento aumenta la longitud del camino de difusión por el que la molécula del fármaco puede tener que viajar y provocar un retraso. Los resultados in vitro muestran que al aumentar la cantidad de polímero de hibisco, la actividad de sustentación aumenta debido a su integridad y forma una masa gruesa e hinchada y reduce la propiedad de erosión de HypromelloseK100M, los estudios cinéticos muestran que FS 1, FS2, FS3 siguieron las pepas de Korsmeyer. modelo y el resto FS 4, FS 5, FS6 sigue el orden cero respectivamente. Basado en el valor n que indica que la liberación del fármaco siguió un mecanismo de transporte de supercaso II debido a la erosión del polímero