Enfermedades micobacterianas
Acceso abierto
ISSN: 2161-1068
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Gerhard Van Wyk
Las neoplasias cardíacas primarias malignas son raras y de ellas, el sarcoma (75%-95%) y específicamente el angiosarcoma cardíaco primario (30-40%) es el más común subtipo 1-5. Se sabe que estos tumores son de naturaleza agresiva y resistentes a la quimioterapia y la radioterapia y se asocian con un mal pronóstico debido al retraso en el diagnóstico y la falta de terapias dirigidas.
La presentación clínica depende de la ubicación y el tamaño del tumor, y puede incluir disnea, fatiga, insuficiencia cardíaca, dolor torácico atípico y manifestaciones de enfermedad metastásica. La toma de muestras de tejido para un diagnóstico histológico puede ser muy desafiante, pero es imprescindible para formular un plan terapéutico definitivo.
Presentamos un caso inusual de angiosarcoma cardíaco primario en un paciente varón muy joven caracterizado por un proceso de diagnóstico desafiante y una rápida progresión de la enfermedad después de la presentación clínica. Este caso también destaca el papel potencial de la biopsia endomiocárdica guiada por imágenes transvenosas como método para obtener muestras de tejido donde los métodos convencionales pueden no ser factibles.