Revista de Farmacia Aplicada
Acceso abierto
ISSN: 1920-4159
ISSN: 1920-4159
Uzma Saleem, Muhammad Hidayat Rasool, Bashir Ahmad, Waqas Sadiq, Saeed Mahmood, Muhammad Saleem, Alia Erum
Combatir el problema de la resistencia microbiana es uno de los mayores desafíos que enfrentan las ciencias médicas en la actualidad. La inhibición del mecanismo de resistencia en las bacterias parece un enfoque mucho mejor que el desarrollo exclusivo de nuevos antibióticos. El presente estudio tuvo como objetivo investigar el efecto de diferentes concentraciones de proclorperazina en el aumento de la eficacia de las fluoroquinolonas contra Escherichia coli, Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogenes. Las bacterias se aislaron de fuentes autóctonas y se identificaron a través de características culturales, Grams’ tinciones y pruebas bioquímicas. Las suspensiones maestras se sometieron a recuento viable y se inocularon a razón de 106 CFU/ml del medio para la prueba de sensibilidad antimicrobiana. Las cuatro fluoroquinolonas, es decir, ciprofloxacina, levofloxacina, pefloxacina y norfloxacina, se aplicaron primero a cultivos bacterianos solos y luego en combinación con cuatro concentraciones diferentes (16 µg/ml, 32 µg/ml, 64 µg/ml y 128 µg/ml). ) de proclorperazina y la inhibición del crecimiento se registró en términos del diámetro de las zonas de inhibición. Se encontró una relación lineal entre el aumento de concentración de proclorperazina y el diámetro de las zonas de inhibición frente a todas las fluoroquinolonas. El diámetro de las zonas de inhibición fue significativamente mayor (p<0,05) con 128 µg/ml de proclorperazina en combinación con las cuatro fluoroquinolonas contra Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogenes. Por el contrario, E. coli mostró una susceptibilidad significativa (p<0,05) solo a ciprofloxacina y norfloxacina en presencia de proclorperazina. Se concluyó que la proclorperazina es capaz de aumentar la susceptibilidad de Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes y E coli cuando se usa en combinación con diferentes fluoroquinolonas. Este enfoque de obstaculizar el mecanismo de resistencia de las bacterias con no antibióticos puede convertir muchas de las cepas de bacterias resistentes en susceptibles.